Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - pancreas poeder - exocriene pancreasinsufficiëntie - digestives, incl. enzymen - pancreatische enzymvervangingsbehandeling bij exocriene pancreasinsufficiëntie vanwege cystische fibrose of andere aandoeningen (bijv. chronische pancreatitis, post pancreatectomie of pancreaskanker). enzepi is aangegeven bij zuigelingen, kinderen, adolescenten en volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - nateglinide is geïndiceerd voor combinatietherapie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die onvoldoende onder controle zijn ondanks een maximaal toegestane dosis metformine alleen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, human - antivirale middelen voor systemisch gebruik - dectova is geïndiceerd voor de behandeling van gecompliceerde en potentieel levensbedreigende influenza a of b virus infectie bij volwassen en pediatrische patiënten (in de leeftijd van ≥6 maanden) als:de patiënt influenza virus bekend is of vermoed wordt dat zij bestand zijn tegen anti-influenza andere geneesmiddelen dan zanamivir en/orother anti-virale geneesmiddelen voor de behandeling van griep, met inbegrip van inhalatie zanamivir, zijn niet geschikt voor de individuele patiënt. dectova moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - cafeïne citraat - apneu - psychoanaleptics, - behandeling van primaire apneu van premature pasgeborenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gennisium pharma - cafeïne citraat - apneu - psychoanaleptics, - behandeling van primaire apneu van premature pasgeborenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - akynzeo is geïndiceerd bij volwassenen voor de:preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic cisplatine gebaseerde chemotherapie. preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycine - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - tobi podhaler is geïndiceerd voor de suppressieve therapie van chronische longinfectie door pseudomonas aeruginosa bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met cystische fibrose. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 met betrekking tot gegevens in verschillende leeftijdsgroepen. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - honden - tabletsfor de verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose bij honden. voor de verlichting van postoperatieve pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen, orthopedische en tandheelkundige chirurgie bij honden. mondelinge pastealleviation van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose en vermindering van de bijbehorende kreupelheid bij paarden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - colistimethate natrium - taaislijmziekte - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - colobreathe is geïndiceerd voor de behandeling van chronische longinfecties door pseudomonas aeruginosa bij patiënten met cystic fibrosis (cf) van zes jaar en ouder. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van ketek moet aandacht worden geschonken aan officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antimicrobiële middelen en de lokale prevalentie van resistentie.. ketek is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en oldercommunity-acquired pneumonie, milde of matige. bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam - en / of macrolide-resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en / of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin:acute exacerbatie van chronische bronchitis;acute sinusitis;bij patiënten van 12 jaar en oldertonsillitis / faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen / regio ' s met een significante prevalentie van macrolide-bestendig s. pyogenes, wanneer gemedieerd door ermtr of mefa.